توضیحات محصول
کندرویتین سولفات سدیم PHR1786 سیگما
Chondroitin Sulfate Sodium PHR1786 Sigma
مشخصات کندرویتین سولفات سدیم PHR1786 سیگما:
خواص:
سطح کیفیت
300
مقطع تحصیلی
مواد مرجع تایید شده
استاندارد ثانویه دارویی
CofA
گواهی فعلی قابل دانلود است
بسته بندی
pkg 500 میلی گرم
تکنیک)
HPLC: مناسب
کروماتوگرافی گازی (GC): مناسب
برنامه های کاربردی)
دارویی (مولکول کوچک)
قابلیت ردیابی دارویی
قابل ردیابی تا BP 28
قابل ردیابی به PhEur Y0000280
قابل ردیابی تا USP 1133570
دمای ذخیره سازی
2-30 درجه سانتی گراد
InChI
1S/C13H21NO15S/c1-2(15)14-3-8(7(19)13(28-11(3)22)29-30(23،24)25)26-12-6(18)4( 16)5(17)9(27-12)10(20)21/h3-9,11-13,16-19,22H,1H3,(H,14,15)(H,20,21)(H ,23,24,25)/t3-,4+,5+,6-,7-,8-,9+,11-,12-,13-/m1/s1
کلید InChI
KXKPYJOVDUMHGS-OSRGNVMNSA-N
شرح:
توضیحات کلی
استانداردهای ثانویه دارویی برای کاربرد در کنترل کیفیت، جایگزین مناسب و مقرون به صرفه ای برای تهیه استانداردهای کار داخلی به آزمایشگاه های داروسازی و تولیدکنندگان می دهد.
استانداردهای ثانویه دارویی برای کاربرد در کنترل کیفیت، جایگزین مناسب و مقرون به صرفه ای برای تهیه استانداردهای کار داخلی به آزمایشگاه های داروسازی و تولیدکنندگان می دهد. کندرویتین سولفات سدیم نمک سدیم گلیکوزامینوگلیکان خطی سولفاته است که از غضروف گاو، خوک یا پرندگان حیوانات سالم و اهلی برای غذا استفاده می شود. بیشتر از نمک سدیم استر سولفات N-استیل کندروسامین (2-استامیدو-2-دئوکسی-β-d-گالاکتوپیرانوز) و کوپلیمر D-گلوکورونیک اسید تشکیل شده است.
کاربرد
کندرویتین سولفات سدیم ممکن است به عنوان یک استاندارد مرجع ثانویه دارویی برای تعیین آنالیت در فرمولاسیون های دارویی با استفاده از روش کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HPLC) استفاده شود.
کندرویتین سولفات سدیم ممکن است به عنوان یک استاندارد مرجع ثانویه دارویی برای تعیین آنالیت در فرمولاسیون های دارویی با استفاده از روش کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا جفت یونی و کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HPLC) استفاده شود.
یادداشت تحلیلی
این استانداردهای ثانویه قابلیت ردیابی چندگانه را برای استانداردهای اولیه USP، EP و BP، جایی که در دسترس هستند، ارائه می‌کنند.
یادداشت های دیگر
این ماده مرجع گواهی شده (CRM) مطابق با ISO 17034 و ISO/IEC 17025 تولید و تایید شده است. تمام اطلاعات مربوط به استفاده از این CRM را می توان در گواهی تجزیه و تحلیل یافت.
بخش 4: اقدامات کمک های اولیه
4.1 شرح اقدامات کمک های اولیه
اگر استنشاق شود
در صورت تنفس، فرد را به هوای تازه منتقل کنید. اگر نفس نمی کشید، تنفس مصنوعی بدهید.
در صورت تماس با پوست
با صابون و آب فراوان بشویید.
در صورت تماس چشمی
برای احتیاط چشم ها را با آب بشویید.
اگر بلعیده شود
هرگز چیزی را از طریق دهان به فرد بیهوش ندهید. دهان را با آب بشویید.
4.2 مهمترین علائم و عوارض، چه حاد و چه تاخیری
مهمترین علائم و اثرات شناخته شده در برچسب توضیح داده شده است (به بخش مراجعه کنید
2.2) و/یا در بخش 11
4.3 اشاره به هرگونه مراقبت فوری پزشکی و درمان ویژه مورد نیاز
اطلاعاتی موجود نیست
DESCRIPTION
General description
Pharmaceutical secondary standards for application in quality control provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards.
Pharmaceutical secondary standards for application in quality control provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards. Chondroitin Sulfate Sodium is the sodium salt of the sulfated linear glycosaminoglycan obtained from bovine, porcine, or avian cartilages of healthy and domestic animals used for food by humans. It consists mostly of the sodium salt of the sulfate ester of N-acetylchondrosamine (2-acetamido-2-deoxy-β-d-galactopyranose) and D-glucuronic acid copolymer.
Application
Chondroitin Sulfate Sodium may be used as a pharmaceutical secondary reference standard for the determination of the analyte in pharmaceutical formulations by size-exclusion high-performance liquid chromatography(HPLC) method.
Chondroitin Sulfate Sodium may be used as a pharmaceutical secondary reference standard for the determination of the analyte in pharmaceutical formulations by size-exclusion and ion-pair high-performance liquid chromatography(HPLC) method.
Analysis Note
These secondary standards offer multi-traceability to the USP, EP and BP primary standards, where they are available.
Other Notes
This Certified Reference Material (CRM) is produced and certified in accordance with ISO 17034 and ISO/IEC 17025. All information regarding the use of this CRM can be found on the certificate of analysis.
Footnote
To see an example of a Certificate of Analysis for this material enter LRAC0285 in the Documents slot below. This is an example certificate only and may not be the lot that you receive.